蛋白分离纯化是科研日常刚需,从细胞裂解液/组织样本里提取、富集、纯化目标蛋白,看似简单,实则细节拉满。纯化过程中蛋白理化性质千差万别,分子量、带电性、疏水性、稳定性各不相同,选对方法才能少走弯路、少丢产量、保住蛋白活性。
今天给大家整理一份实验室蛋白纯化实战干货指南,从前期准备、路线选择到层析方法,新手也能直接进阶。
蛋白纯化开工前,必做前置调研
首先我们可以查阅是否有同种/同源蛋白纯化文献,文献中已验证稳定的工艺条件,具备极高参考性,可帮我们快速锁定成熟路线。如果没有充足的文献参考,那么要对目标蛋白进行充分了解。
先明确:你的蛋白用来做什么?
用途直接决定纯化后蛋白的纯度、产量、活性等。要求越高,纯化步骤越多,蛋白损耗也越大。

表1:蛋白用途
比如结构生物学看重纯度与均一度,对内毒素要求不高,常用「亲和+分子筛」两步路线;药用蛋白要求拉满,不仅需要多步纯化,还要专门增加除内毒素、除残留工艺步骤。
摸清目标蛋白理化性质
蛋白本身的特性,直接决定层析方法、操作环境、纯化缓冲液组分等关键条件。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将目的蛋白从混合物中分离出来。

表2:蛋白理化性质
确认样本来源和表达位置
不同表达系统、表达位置对纯化方案也有影响:
宿主细胞类型决定主要杂质谱,收获液粘度等,对样品处理、纯化方法选择都有影响。胞内表达、分泌表达、包涵体形式表达,对于裂解方式、预处理方案都要区别对待。
五大主流层析方法,一次搞懂怎么选
常见的纯化方法包括亲和层析、凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析和多模式层析等。这些方法通过利用目标蛋白与杂质在不同性质上的差异(如分子量、电荷、疏水性等)进行分离和纯化。

表3:层析原理
实战建议:
尽量少串联不同纯化方法,减少中间样品置换处理,降低蛋白损耗;
不要过度纯化。纯度和收率一定要平衡,每多一步纯化,收率大概率下降 20%~30%;
正式上样前先小试,用少量样品摸条件,锁定最优工艺再放大。
层析产品一站式配齐 做蛋白纯化,选对产品很关键。百林科精选层析产品,包括层析填料、台式层析系统、预装柱、空柱管等百余种产品。一站式配齐,为您的蛋白纯化保驾护航!

表4:百林科层析填料

图1:纯化层析流程
蛋白纯化看似流程繁琐,只要提前做好蛋白调研、摸清理化性质、选对层析路线,就能大幅降低翻车概率,轻松拿到高纯度、高活性目标蛋白。
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